История Давида Лофчика и его семьи

Историю этой удивительной семьи перечитываю всякий раз, когда кажется, что сил на преодоление очередного трудного поворота в жизни больше нет. Читаю и понимаю: многое, что с нами происходит, это – уроки жизни, а это значит, что все сложности и “невыносимости” относительны и выносимы. Что Жизнь, преподнося эти уроки и забрасывая нас “неразрешимыми” задачами, уже приготовила выходы из положения и ответы на вопросы. Всё, что нужно – запастись терпением и найти их. Примеры таких людей, как семья Берни и Элайн Лофчик, – драгоценны. Они могут поддержать и вдохновить кого угодно. Этот пост я адресую всем здоровым и крепким людям, которые ощущают, что они “заблудились” в этой жизни и не знают, что делать дальше. Этот пост – для родителей особенных детей, которые изо всех сил стараются найти способ оказания помощи своим детям, а значит и всей своей семье. И самое главное – я счастлива, что могу поделиться информацией о высочайшего уровня специалисте, который может оказаться для многих уникальной возможностью прийти к пониманию процессов, происходящих с их детьми и в жизни в целом. Новейшие разработки в области энергоинформационной коррекции организма, успешно практикуемые более двадцати лет академиком Гуляевым, позволили огромному количеству его пациентов обрести здоровье и душевное равновесие. О методе диагностики и лечения Эдуарда Александровича Гуляева, – “Полярной” и “Многослойной медицине”, читайте в других статьях на этом сайте и на официальном сайте Школы Здоровья и Гармонии академика Э.А. Гуляева.

Давид и Голиаф

В своей книге «До встречи на вершине» Зиг Зиглар описал одну из наиболее волнующих историй, которую он когда-либо слышал – душевную исповедь Берни Лофчика – отца маленького мальчика, который с самого рождения страдал очень тяжёлым заболеванием. Появление Давида на свет стало большой радостью для семейства Лофчиков, в котором уже подрастали две дочери. Однако довольно скоро они заметили, что с ребёнком что-то не так. У малыша было слишком выражено слюноотделение, и он не мог держать головку, безвольно свисавшую на правую сторону. Семейный доктор убеждал родителей, что малыш окрепнет и перерастёт столь незначительную проблему. Но родительская интуиция подсказывала, что пускать ситуацию на самотёк слишком легкомысленно. Когда Давида показали другому специалисту, он обнаружил у ребёнка врождённую спастическую кривошею и назначил лечение. Лофчики могли успокоиться и месяц за месяцем ожидать улучшения, но их внутренние ощущения подсказывали, что ситуация требует ещё более внимательного отношения. Они обратились к одному из лучших специалистов Канады, и после очень тщательного обследования доктор вынес весьма неутешительный вердикт, предложив «ради собственного блага и блага остальных членов семьи» отдать ребёнка в специальное учреждение. «Это спастический паралич. Ваш сын никогда не сможет ходить, говорить или считать до десяти», – констатировал врач.

Вместо отчаяния эти слова вызвали в душе отца яростный протест. Он отказался видеть сына полурастением и решил сделать всё возможное, чтобы мальчик вырос здоровым, сильным, полноценным и счастливым человеком. «Единственное, что сделал этот специалист, – рассказал Берни Лофчек в беседе Зигу Зиглару, – он «убедил» нас в необходимости найти такого врача, который был бы заинтересован решением, а не ошеломлён проблемами». И начались поиски нужного специалиста.

Семейная пара обошла не менее двадцати докторов. Каждый из них подтверждал, что Давиду нельзя ничем помочь. Лофчики не отступали, и однажды они услышали о человеке, снискавшем славу мировой знаменитости в области лечения церебрального паралича. Доктору Перлстейн принимал пациентов буквально со всего света, и его график был расписан более чем на год вперёд. Берни нашел возможность передать ему через своего семейного врача все результаты обследований сына, но тот был так загружен, что перенёс осмотр Давида на неопределённый срок. «Немного позднее» Берни Лофчика не устраивало. Он понимал, что время в их случае имеет огромное значение, и решил взять ситуацию в собственные руки. После многих усилий ему удалось «поймать» профессора по телефону и договориться, что первое же окошко в случае отмены визита какого-либо пациента доктор Перлстейн оставит именно для их ребёнка. Их встреча состоялась уже через одиннадцать дней. Кто-то не пришёл на приём, и судьба подарила шанс маленькому Давиду. Впервые за несколько месяцев семья Лофчиков почувствовала облегчение и уверенность, что они движутся в нужном направлении. После нескольких часов обследования диагноз был подтверждён. Однако вместе с диагнозом профессор готов был указать сложный, весьма сложный путь ко спасению. Берни с супругой были готовы к любым условиям и приняли от доктора Перлстейна и его помощников-физиотерапевтов подробную, расписанную до мельчайших деталей, инструкцию проведения реабилитационных мероприятий.

Родители Давида обязаны были заставить сына трудиться до изнеможения, до предела человеческой выносливости, а затем побуждать продвигаться ещё немного вперёд. Зиг Зиглар пишет: «Знаменитый врач без всяких недомолвок дал знать Берни и его жене Элайн, что им предстоит борьба – длинная, трудная и иногда кажущаяся совершенно безнадёжной. Он подчеркнул, что начав двигаться по указанному пути, супруги должны будут продолжать придерживаться его неопределённо долго. Особенно настоятельно доктор обратил внимание на то, что если они прекратят или хотя бы ослабят свои усилия, то Давид откатится назад, а вся проделанная до этого работа окажется напрасной. Да, битва за Давида против его громадного, словно Голиаф, несчастья действительно началась. Теперь у Лофчеков имелась надежда, а у этой надежды имелись черты правдоподобия. Они направлялись домой более лёгким шагом и с более лёгким сердцем – и стали готовиться к предстоящему сражению. Родители Давида оборудовали в подвале дома маленький гимнастический зал и, пригласив опытного специалиста по развитию тела и врача-физиотерапевта, начали ежедневные занятия. Главный фокус семьи был направлен на умственную закалку Давида и физическое развитие через специальные упражнения. Прежде чем мальчик смог переместиться на длину собственного тела, его ждали несколько месяцев упорного труда и мучительных усилий. Этот «мизерный» результат был на самом деле гигантским шагом вперёд. Когда Давиду исполнилось шесть лет, произошло нечто, что побудило физиотерапевта, занимавшегося с мальчиком, позвонить в офис Берни и попросить его немедленно приехать домой. Дома взволнованного отца ждал самый желанный подарок, над которым мальчик и его наставники трудились не один год. Давид лежал на гимнастическом мате и готовился отжаться от пола. «Когда его грудь и живот начали отрываться от коврика, эмоциональное и физическое напряжение было настолько большим, что на его маленьком тельце не было сухого места – вся кожа покрылась обильным потом. Гимнастический мат выглядел так, словно его облили водой. Когда сыну Лофчиков удалось отжаться, и он обессилено рухнул на пол, то и у самого Давида, и у врача, и у мамы с папой – у всех обильно потекли сладкие слёзы, которые ясно доказывали, что счастье – это вовсе не удовольствие; оно есть победа». Эта победа была еще более значимой, если учесть, что ведущие специалисты Америки после усердного обследования Давида еще в раннем детстве утверждали, что у него отсутствуют всякие «моторные связи» с правой стороной тела. Что у него сильно нарушено чувство равновесия. Что его ожидают невероятные трудности при обучении ходьбе. Что он никогда не сможет бегать с другими ребятами, плавать и кататься на коньках или велосипеде. Невзирая на все трудности, родители непрестанно оберегали в своём сознании образ крепкого, здорового и счастливого сына, который семимильными шагами приближался к исцелению.

Шло время. Упорные занятия позволили Давиду сменить… четыре велосипеда и… научиться кататься на коньках. Целый год потребовался только для того, чтобы мальчик научился стоять на коньках при помощи хоккейной клюшки. День за днём он выходил на лёд, несмотря на то, что обучение навыкам владения коньками было трудным и болезненным. Преодолевая свой страх и боль, Давид настолько преуспел, что стал играть на левом крыле атаки детской хоккейной команды. Даже после этих достижений врачи были уверены, что мальчику потребуется около двух лет, чтобы научиться плавать. Но через две недели он  научился держаться на воде, а к концу лета – прилично плавать. В один из дней он сумел сделать тысячу отжиманий от пола, а однажды, не останавливаясь, умудрился пробежать почти десять километров. К одиннадцати годам Давид увлекся гольфом и отнёсся к этому виду спорта с такой же решительностью и энтузиазмом, с которыми подходил ко всему, чем решал заняться. Через время он уже проходил полную трассу из восемнадцати лунок меньше, чем за девяносто ударов.

Благодаря занятиям умственные способности Давида развивались так же хорошо, как физические. В 1969 г. его приняли в частную школу, где уровень требований – один из самых высоких в Канаде. Врач, обещавший, что Давид вряд ли сможет научиться считать до десяти, был бы невероятно удивлён, что семиклассник Давид успешно справляется с математикой для учеников девятого класса. «Да, сейчас с Голиафа, безусловно, сбита спесь, но столь же, безусловно, что тот далеко не нокаутирован, и, вероятно, этого никогда не удастся сделать. Давид должен продолжать интенсивно и регулярно упражняться всю оставшуюся жизнь. Даже несколько пропущенных дней не проходят для него даром. Как и у любого активного парня в девятнадцать лет, у Давида тоже встречаются ситуации, когда он очень даже предпочел бы пообщаться с друзьями. Однако если приходит время упражнений, то Давид отлично понимает, что он должен делать, и направляется в спортзал».

Каждый член семьи Лофчиков сыграл огромную роль в жизни Давида. Его родители проявили к сыну не просто сострадание и внимание, но и особый вид любви, когда ещё маленьким мальчиком Давид плакал и умолял оставить его в покое хотя бы на один день. Понимание ситуации, мудрость и твёрдое решение полностью вылечить ребенка не позволяли пойти на подобный компромисс. Они сказали здоровью Давида «да!», а это означало, что слабости и сентиментальности нужно было ответить «нет!» Отцу Давида, Берни, ради спасения собственного сына, пришлось действовать и в личной жизни, и в деловой карьере, гораздо усерднее и мудрее, чем любому другому отцу. Семь лет подряд каждую неделю он работал с утра до позднего вечера, чтобы оплатить дорогостоящую реабилитацию сына. А мать сделала всё возможное, чтобы сохранить у Давида здоровое представление о самом себе и положительный взгляд на жизнь в целом. «Без помощи – и при том огромной – ситуация Давида была бы во истину отчаянной. К счастью, он получал ту помощь, в которой нуждался, и стал победителем. Но и все, кто помогал Давиду, тоже оказались победителями, ибо «тот поднимается выше всех, кто помогает подняться другому».

Полную авторскую версию истории можно прочитать в книге Зига Зиглара «До встречи на вершине» (461-472 стр.)

Особенный ребенок – маленький герой

Впервые о Коди – малыше без ног, которого все называют маленьким героем, наша семья узнала, читая воскресный номер газеты “БЛИК” (от16.09 2009). Такие истории – напоминание всем людям, здоровым и не очень, о том, что Сила духа намного сильнее, чем плоть. В дни, когда бывает особенно трудно, вспоминаются такие люди, как Хелен Келлер – слепоглухонемая писательница, преподаватель и общественный деятель, семья Дэвида Ловчика, которая помогла справиться сыну с “неизлечимой” формой паралича, наш соотечественник – Олег Иваненко паралимпиец, чемпион мира по плаванию, бизнесмен и благотворитель, и вот такой мальчишка Коди Маккасленд…

Этот малыш пришел в мир с последствиями  внутриутробной патологии многих органов и систем.

Особенный… шестилетний мужчина

Весеннее солнце и свежий воздух утомили мои ноги, и я присел на лавочку.

Из сладкой весенней истомы меня вывел шорох за лавочкой. Я обернулся, и увидел малыша лет шести, который пристально всматривался под лавочку. Пацан неспешно обошел лавочку, все так же продолжая что-то под ней искать.

После рождения моего сына, я стал совсем по-другому, относится к детям. Рассматриваю малыша. Одежда до ужаса бедная, но вроде чистая. На носу грязное пятно. Взгляд, его взгляд меня поразил. Было в нем что-то слишком взрослое, самостоятельное. Думал, что показалось, не может в шесть лет быть такого взгляда. Но малыш смотрел под лавочку именно так.

Я достал жвачку и положил подушечку в рот. Малыш на мгновение перевел взгляд на мои руки, и тут же опустил глаза на землю.

- Дядя подними ноги, пожалуйста,- глядя на меня, сказал пацан.

Особенное время, особенные дети

Дай мира, Боже, в детские сердца!

Что ни ребенок – PSP в кармане -

“Бродилки” и “стрелялки”… Как в тумане,

Не видно за компьютером лица.

Отцов и их детей растормоши

И разбуди – пускай увидят солнце!

Осенний лист, стучащийся в оконце,

Лучи заката, красоту души.

Она есть в камне, у дельфина есть

И в изумрудно-виноградной грозди,

Зачем ходить в “компьютерные гости”,

Когда живые обитают Здесь?

Когда есть игры в звуки и слова,

И музыка волшебная не смолкла,

В компьютерных системах море толку,

Но не они досугу – голова!

Рассыпьте бисер, отыщите клей,

Кусочки ткани и картон с бумагой,

Пусть станет сын на миг творцом и магом,

А дочка – феей радужных затей.

Дай мира, Боже, сколько быть войне?

Останови ее шаги по Свету,

Пусть множится добро по Итнернету,

Внутри нас и, как следствие, - во вне.

Виктория Албул (Киев), 22.09.11

Особенные дети, особенные люди… идти до конца

В один из дней мы с мужем получили обычное письмо по электронной почте от давнего друга.  Вспомнили о его рабочем сайте и решили зайти на минутку. Задержались там значительно дольше… сердцем и умом…

Если вам сейчас трудно, посмотрите видеосюжет по ссылке.  Он о том, как 17-летняя девушка случайно шагнула с 6-го этажа…

Нет, вы не увидите “впечатляющих” съемок.  Впечатлит другое – ни одного лишнего слова, никаких лишних эмоций и мимики. Вместо этого – невероятная глубина и мудрость жизни. Слияние обаяния, женственности и мужества в хрупком женском теле.

На повороты судьбы все мы реагируем по-разному. Стойкость и позитивность ГЕРОИНИ сюжета способны помочь многое переоценить и задуматься о “благородстве и безрассудстве”, о  “новобранцах и бывалых”, о “границах между жизнью и смертью”, о “необходимости учиться жить заново”, о том как “быть или не быть”, о том “как оставаться живым, даже  когда нет сил”, о том “как важно идти до конца” и самое главное – о том  “что все возможно…”

Мы лично не были знакомы с Татьяной Ковальчук. Сегодня вечером “познакомились”

Танюша, спасибо за силу духа! За твою скромность, которая пропитана мудростью жизненного опыта. Спасибо, что ты прошла невероятно сложный путь от “новобранца” до “бывалой” , чтоб стать примером и поддержкой для других.

Благословений тебе и твоим близким, мира, вдохновения и любви! История Тани “Иди до конца” – видео

В помощь тернопольчанам. СДВГ: личный опыт

Жителям Тернополя и, возможно, жителям ближайших областей может быть полезен личный опыт Натальи, оставившей свой комментарий на нашем блоге. Наталья  старается всеми силами  справиться с СДВГ (синдромом дефицита внимания с  гиперактивностью) и ЗПР (задержкой психо-речевого развития) у своей пятилетней дочери Аленки. О своих успехах и наработках Наталья рассказывает в статье местного издания и предлагает родителям гиперактивных детей объединить свои усилия, создав общественную организацию, благодаря которой родители смогут оказывать помощь своим детям и поддерживать друг друга.

Для всех желающих общаться, обмениваться информацией и оказывать посильную помощь маленьким тернопольчанам  даем ссылки на статью, электронный адрес и телефон Натальи:

http://te.20minut.ua/news/10187817

e-mail: nt_fnw@ mail.ru

к/т (050) 950-49-07

Особенные дети: что делать?

 

На прошлой неделе мне позвонила мама 13-летней девочки. Сложный диагноз, девочка едва может ходить и только за руку. Живут они в маленьком поселке под Киевом. Мама делает все, что в ее силах, однако, болезнь пока не отступает. В начале разговора голос Лены был бодрым, к финишу, когда я назвала столичные расценки на различные виды терапии ее настроение изменилось. Понять это несложно: в небольших поселках туго с работой, маленькие зарплаты. А реабилитация – “пластинка долгоиграющая” и требует приличных вложений. График жизни у семьи при этом такой, что не знаешь, чему раньше уделить внимание: уходу за ребенком, зарядке,  процедурам, прогулке, походу к специалистам или зарабатыванию денег на хлеб насущный и на все вышеперечисленное.
Лена звонила по междугородке на мобильный, мы договорились, что лучше найти возможность обсудить все вопросы по электронке. Вопросы о том, что мы успели сделать для своего ребенка,

Спасение утопающих – дело рук самих утопающих

 

В очередной раз убедилась в том, что есть-таки большая доля истины в этом утверждении. Раз уж попал в Море Жизни, вместо того, чтобы барахтаться в его волнах и хлебать воду, следует научиться правильно грести руками. Другими словами – действовать самостоятельно и грамотно-активно (лишние удары по воде только выбивают из сил, так же, как хаотичные непродуманные действия в различных житейских ситуациях).

Вчера допоздна читала диалог на российском форуме мамочек, которые помогают своим особенным детям и детям других родителей с похожими проблемами. Просто процитирую несколько фраз:

"… вспомните старый английский принцип: Делай, что должно, и будь, что будет!"

"У нас душевных много (уже поэтому вся страна ужасной быть не может), но АКТИВНЫХ не хватает катастрофически… О том, что хорошим людям просто нужно объединяться и кулаки наращивать, многие философы писали" (вношу поправку: лучше наращивать мышцы )

Когда врачи ставят ДЦП или другие поражения нервной системы "… в первые 2-3 месяца нужно побывать у СУПЕРмануала, потому что вовремя вправленная шея и таз избавят наших детей от многих проблем в дальнейшем, стволовых клеток еще много, многое можно поправить даже в голове. Вопрос только где взять ТАКОГО доктора?"

"Куда бежать и что делать?"

"Главное найти специалиста, врача, которому можно доверять! Главное в лечении наших детей - НЕ НАВРЕДИ!"

Если учесть, что брожу я периодически по таким форумам и сайтам не любопытства ради, а для пополнения опыта и возможности встретить полезную информацию, выводы можно сделать следующие: 

Индиго или просто девочка? Прививка от самоубийства.

 

Однажды, поздно вечером, попала на сайт. Стала читать историю Ники Турбиной – невероятно талантливой девочки, которая еще в раннем  детстве начала писать  зрелые, очень “взрослые” стихи. Вспомнила передачу о ней. Девчонка с огненным характером, букет эмоций, море переживаний, глубина понимания чего-то скрытого от всех остальных, ранимость и жестокость в одном сосуде, полная несовместимость с обществом.  И пустота, дикая пустота в таком разноцветном, разноплановом мире. Я знала вкус этой пустоты.  Было это давно… Мне самой тогда было лет двадцать, а то и меньше.

Я не знаю, как они точно называютя: дети с синдромом гиперактивности, Индиго, Сигнальщики или Наблюдатели, понятно только одно – они другие. Настолько другие, что жить в этом мире по-людски не умеют. В них живет неуемная бунтарская сила, иногда сметающая все на своем пути: семью, друзей, авторитеты, правила и границы. При этом у них словно нет ни малейших сил и даже потребности учиться, расти, развиваться - бунтовать в другую, светлую сторону. По одной версии Ника “ушла себя из жизни”. Нарушив таким образом один из важнейщих Принципов Мироздания: ЖИЗНЬ ЧЕЛОВЕКУ ДАЕТ БОГ и ТОЛЬКО БОГ ИМЕЕТ ПРАВО ЕЕ ЗАБРАТЬ.

Не справилась? Не смогла? Не захотела?  Так больно осознавать это. Тем более, что знающие люди говорят, что цена за подобный поступок слишком велика.  Для всех. Поэтому надо жить! Когда больно и тяжело, дико и непонятно. Жить преодолевая свои заблуждения и невежество других. Жить спраляясь со страхом и постепенно вытесняя его из себя. Жить, чтобы найти в себе талант открывать другие двери, за которыми царствует благодарность и счастье. Не важно, маленькое или большое, продолжительное или быстротечное. Оно есть. Даже там, где, казалось бы, его быть и не может.

Несколько моих близких знакомых ушли, как Ника. Я сама множество раз думала о том, что жить –

Особенная девочка и Ноннатерапия

 

Нонне было семнадцать, когда она в один день получила два известия: хорошую новость и новость-приговор. Первое известие гласило, что она стала студенткой Минского Мединститута, а второе – что жить осталось совсем немного…

Жизнь оказалась сильнее. Пройдя немыслимые испытания, хрупкая девочка-подросток не только справилась со страшным недугом, но и со временем научилась успешно проводить по темному коридору болезней своих пациентов.

Сейчас доктор Нонна, академик РАЕН, академик Нью-Йоркской академии технологических и общественных  наук и ее единомышленники делятся с многочисленной аудиторией своими знаниями, опытом и желанием жить.

"Любая болезнь – это подарок и возможность восстановить душевное равновесие, потому что причины болезни надо искать не только в физическом теле. Любая болезнь указывает на то, что я делаю неправильно. Я научилась управлять своей жизнью. Сегодня не болезнь управляет мною, а я управляю болезнью. Болезнь подтолкнула меня сначала стать врачом, а потом разработать продукцию "Dr. Nona", которая сегодня помогает решать проблемы здоровья, поскольку входящая в состав всех продуктов архебактерия, материнская клетка, заботясь о нашем организме, всегда укажет путь исцеления".